Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi theo lô hàng
| Đơn vị tính | Ống |
| Dạng bào chế | Dung dịch tiêm |
| Quy cách | Hộp 10 Ống |
| Chỉ định | Đau trong viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp |
| Chống chỉ định | Quá mẫn cảm với Meloxicam hoặc NSAIDs khác, Loét dạ dày tiến triển, Suy gan nặng, Suy thận nặng, Trẻ em dưới 16 tuổi, Phụ nữ có thai hoặc cho con bú |
| Nhà sản xuất | CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC DANAPHA |
| Nước sản xuất | Việt Nam |
| Xuất xứ thương hiệu | Việt Nam |
| Mô tả ngắn | Meloxicam 15mg tiêm đau khớp-Khám phá Dung Dịch Tiêm Meloxicam 15mg/1.5ml Danapha – giải pháp hiệu quả cho bệnh nhân đau viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp. |
| Đối tượng sử dụng | Bệnh nhân trưởng thành có các triệu chứng đau do viêm xương khớp, Bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, Bệnh nhân viêm cột sống dính khớp |
Chất lượng sản phẩm
Theo chính sách giao hàng
Chống chọi với cơn đau viêm xương khớp không chỉ là một trải nghiệm khó khăn mà còn ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Nhưng giờ đây, những người đang phải đối mặt với nỗi đau này có thể tìm thấy sự giảm nhẹ đáng kể nhờ Meloxicam 15mg tiêm đau khớp, sản phẩm mới từ Công ty Cổ phần dược Danapha. Dung dịch tiêm Meloxicam 15mg/1.5ml Danapha, với quy cách đóng gói tiện lợi là hộp 10 ống, đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm nhanh các triệu chứng đau nhanh chóng và hiệu quả.
Được sản xuất tại Việt Nam bởi Công ty Cổ phần dược Danapha, một thương hiệu uy tín trong ngành dược, dung dịch tiêm Meloxicam này là lựa chọn hàng đầu cho các bác sĩ khi muốn cung cấp một giải pháp điều trị tối ưu cho bệnh nhân của mình. Với Meloxicam làm hoạt chất chính, dung dịch tiêm này thuộc nhóm thuốc chống viêm không steroid, đặc biệt hiệu quả trong việc kiểm soát các cơn đau và giảm viêm nhanh chóng.
Dùng cho các trường hợp cần can thiệp nhanh chóng, Meloxicam 15mg tiêm đau khớp làm giảm các triệu chứng đau gây ra bởi bệnh hư khớp, bệnh thoái hóa khớp, viêm khớp dạng thấp, và viêm cột sống dính khớp. Sản phẩm này được chỉ định sử dụng lúc ban đầu và trong thời gian ngắn, giúp bệnh nhân nhanh chóng trở lại với cuộc sống hàng ngày mà không bị các cơn đau hành hạ.
Tại Công ty Cổ phần dược Danapha, chúng tôi cam kết mang đến những sản phẩm dược phẩm chất lượng cao, được sản xuất theo các tiêu chuẩn nghiêm ngặt để đảm bảo an toàn và hiệu quả cho người sử dụng. Meloxicam 15mg tiêm đau khớp không chỉ là một giải pháp điều trị, mà còn là minh chứng cho sự nỗ lực không ngừng của chúng tôi trong việc cải thiện sức khỏe cộng đồng.
| Thông tin thành phần | Hàm lượng |
| Meloxicam | 15mg |
Dung dịch tiêm Meloxicam là thuốc chống viêm không steroid được chỉ định lúc ban đầu và trong thời gian ngắn để điều trị triệu chứng của:
Nhóm dược lý: Thuốc chống viêm, chống thấp khớp không steroid, nhóm oxicam
Mã ATC: M01AC06
Meloxicam là thuốc chống viêm không steroid, dẫn xuất của oxicam. Thuốc có tác dụng chống viêm, giảm đau, hạ sốt. Meloxicam ức chế sự tổng hợp prostaglandin, chất trung gian có vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của quá trình viêm, sốt, đau.
Hấp thu
Meloxicam được hấp thu hoàn toàn sau khi tiêm bắp. Sinh khả dụng tương đối so với đường uống đạt xấp xỉ 100 %. Không cần điều chỉnh liều khi chuyển từ dạng điều trị tiêm bắp sang dạng uống. Sau khi tiêm bắp liều 15 mg, nồng độ tối đa trong huyết tương khoảng 1,6 – 1,8 µg/ml, đạt được trong khoảng 1 – 6 giờ.
Phân bố
Meloxicam liên kết mạnh với protein huyết tương, chủ yếu là albumin (99 %). Meloxicam xâm nhập tốt vào dịch khớp và đạt được nồng độ xấp xỉ bằng 1/2 nồng độ trong huyết tương.
Thể tích phân bố thấp, trung bình 11 lít sau khi tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch, sự khác biệt giữa các cá nhân khoảng 7 – 20 %. Thể tích phân phối sau khi uống nhiều liều meloxicam (7,5 đến 15 mg) khoảng 16 lít với hệ số dao động 11 – 32 %.
Chuyển hóa
Meloxicam được chuyển hóa mạnh tại gan. Bốn chất chuyển hóa khác nhau của meloxicam đã được xác định trong nước tiểu không có hoạt tính dược lực. Chất chuyển hóa chính, 5′-carboxymeloxicam (tương ứng với 60 % liều dùng) được hình thành bởi sự oxy hóa của chất chuyển hóa trung gian 5′-hydroxymethylmeloxicam, cũng được thải trừ ở mức độ ít hơn (tương ứng với 9 % liều dùng). Nghiên cứu in vitro cho thấy CYP2C9 đóng một vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa này, với một sự đóng góp nhỏ của isoenzym CYP3A4. Hoạt động peroxidase có thể tạo ra hai chất chuyển hóa khác, tương ứng với 16 % và 4 % liều dùng.
Thải trừ
Meloxicam được thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa, một nửa qua nước tiểu và một nửa qua phân. Dưới 5 % liều dùng được thải qua phân dưới dạng không đổi, trong khi chỉ một lượng rất nhỏ được thải qua nước tiểu ở không đổi.
Thời gian bán thải trung bình khoảng 13 – 25 giờ sau khi uống, tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch.
Tổng độ thanh thải huyết tương trung bình khoảng 7 – 12 mL/phút sau khi uống liều đơn tiêm tĩnh mạch hoặc đặt trực tràng.
Độ tuyến tính/không tuyến tính
Dược động học tuyến tính trong khoảng liều điều trị từ 7,5 mg đến 15 mg đường uống cũng như tiêm bắp.
Các nhóm bệnh nhân đặc biệt
Suy gan/suy thận
Suy gan hoặc suy thận ở giai đoạn nhẹ đến trung bình không có ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của meloxicam. Bệnh nhân suy thận mức độ trung bình có thanh thải thuốc cao hơn đáng kể. Đã ghi nhận thấy việc giảm liên kết protein đáng kể ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối. Trong trường hợp suy thận nặng, tăng thể tích phân bố có thể làm nồng độ meloxicam tự do tăng lên.
Bệnh nhân cao tuổi
Bệnh nhân người cao tuổi nam giới có các thông số dược động học trung bình tương đương với nam giới trẻ tuổi. Bệnh nhân người cao tuổi nữ giới cho thấy các giá trị AUC cao hơn và thời gian bán thải dài hơn so với các bệnh nhân trẻ tuổi cả nam và nữ.
Độ thanh thải trung bình trong tình trạng ổn định ở người cao tuổi thấp hơn một chút so với người trẻ.
Đường dùng tiêm bắp chỉ nên được sử dụng trong vài ngày đầu điều trị. Để điều trị tiếp tục nên dùng dạng uống (dạng viên nền hoặc viên nang).
Liều khuyến cáo của dung dịch tiêm meloxicam là 7,5 mg hoặc 15 mg một ngày, phụ thuộc vào cường độ đau và mức độ trầm trọng của viêm.
Meloxicam nên được tiêm bắp sâu.
Không được sử dụng dung dịch tiêm meloxicam để tiêm tĩnh mạch.
Không nên trộn lẫn dung dịch tiêm meloxicam với thuốc khác trong cùng một syringe khi sử dụng vì có khả năng gây tương kỵ thuốc.
Vì liều dùng cho trẻ em và thiếu niên chưa được xác định, chỉ giới hạn việc sử dụng dung dịch tiêm cho người lớn.
Liều khuyến cáo:
Khuyến cáo chung:
Sử dụng kết hợp các dạng bào chế khác nhau:
Tổng liều dùng hàng ngày của meloxicam được cung cấp dưới dạng viên nền và dung dịch tiêm không được vượt quá 15 mg.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Triệu chứng: Trong trường hợp quá liều NSAID cấp tính, các triệu chứng chỉ giới hạn ở trạng thái hôn mê, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, thường hồi phục với điều trị thích hợp. Xuất huyết tiêu hóa có thể xảy ra. Quá liều nghiêm trọng có thể dẫn đến tăng huyết áp, suy thận cấp, tổn thương gan, suy hô hấp, hôn mê, co giật, trụy tim mạch và ngừng tim. Phản ứng phản vệ đã được báo cáo trong khi điều trị với NSAID và có thể xảy ra trong trường hợp quá liều.
Xử trí: Trong trường hợp quá liều với NSAID, nên tiến hành điều trị triệu chứng thích hợp. Trong một thử nghiệm lâm sàng, meloxicam nhanh chóng được đào thải sau khi uống cholestyramine (4 g, 3 lần mỗi ngày).
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.
Các nghiên cứu lâm sàng và dữ liệu dịch tễ học cho thấy việc sử dụng một số NSAID (đặc biệt khi dùng liều cao và trong thời gian dài) có thể làm tăng nhẹ nguy cơ biến cố huyết khối động mạch (ví dụ: Đau tim hoặc đột quỵ). Nguy cơ huyết khối tim mạch (Xem thêm phần thận trọng khi dùng thuốc). Phù, tăng huyết áp và suy tim đã được báo cáo liên quan đến điều trị bằng NSAID.
Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất liên quan đến đường tiêu hóa, ví dụ: Loét dạ dày, thủng đường tiêu hóa hoặc xuất huyết, đôi khi gây tử vong, đặc biệt ở người cao tuổi. Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, táo bón, khó tiêu, đau bụng, nôn ra máu, viêm loét miệng, đợt cấp của viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn; ít phổ biến hơn: Viêm dạ dày.
Các tác dụng không mong muốn nghiêm trọng trên da: Hội chứng Stevens-Johnson và hội chứng Lyell.
Tác dụng không mong muốn được phân loại theo tần suất như sau: Rất thường gặp (≥ 1/10); Thường gặp (≥ 1/100 đến < 1/10); Ít gặp (≥ 1/1.000 đến < 1/100); Hiếm gặp (≥ 1/10.000 đến < 1/1.000); Rất hiếm gặp (<1/10.000), Chưa biết (không thể ước lượng được từ dữ liệu sẵn có).
Rối loạn máu và hệ bạch huyết:
Rối loạn miễn dịch:
Rối loạn tâm thần:
Rối loạn thần kinh:
Rối loạn thị giác:
Rối loạn tai và mê đạo:
Rối loạn tim:
Rối loạn mạch:
Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất:
Rối loạn dạ dày – ruột:
Rối loạn gan mật:
Rối loạn da và mô dưới da:
Rối loạn thận và – tiết niệu:
Rối loạn vú và cơ quan sinh sản:
Rối loạn toàn thân và tại vị trí tiêm:
Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Dung dịch tiêm Meloxicam chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Sử dụng liều thấp nhất có thể trong thời gian ngắn nhất để giảm tác dụng không mong muốn.
Không dùng quá liều khuyến cáo tối đa và không nên kết hợp với các NSAID khác vì nguy cơ tăng độc tính và không tăng hiệu quả điều trị.
Nên tránh sử dụng đồng thời meloxicam với các NSAID khác, bao gồm các chất ức chế chọn lọc cyclooxygenase 2 (COX-2).
Meloxicam không phù hợp trong điều trị đau cấp tính.
Nếu không có hiệu quả sau vài ngày điều trị, cần đánh giá lại việc dùng thuốc.
Nếu có tiền sử viêm thực quản, viêm loét dạ dày, chắc chắn phải chữa khỏi hoàn toàn trước khi dùng meloxicam. Những bệnh nhân này nếu đã hoặc đang dùng meloxicam, cần theo dõi sự tái phát của viêm loét thực quản, dạ dày.
Tác dụng trên tiêu hóa
Xuất huyết, loét hoặc thủng đường tiêu hóa, đôi khi tử vong, đã được ghi nhận với tất cả NSAID trong quá trình điều trị có thể xảy ra ở bất kỳ thời điểm nào, không nhất thiết phải có dấu hiệu cảnh báo hoặc tiền sử nghiêm trọng trên hệ tiêu hóa.
Nguy cơ xuất huyết, loét hoặc thủng đường tiêu hóa tăng lên ở những bệnh nhân có tiền sử loét, đặc biệt ở người cao tuổi hoặc có biến chứng như chảy máu hoặc thủng. Ở những bệnh nhân này, nên bắt đầu điều trị với liều thấp nhất có thể. Điều trị bảo vệ niêm mạc (ví dụ:
Misoprostol hoặc thuốc ức chế bơm proton) nên được xem xét cho những bệnh nhân này, cũng như những bệnh nhân đang cần điều trị bằng aspirin liều thấp hoặc các thuốc có khả năng làm tăng nguy cơ trên đường tiêu hóa.
Bệnh nhân có tiền sử về đường tiêu hóa, đặc biệt là người cao tuổi, cần báo cáo khi có các triệu chứng bất thường ở bụng (đặc biệt là xuất huyết tiêu hóa), nhất là khi bắt đầu điều trị.
Ở những bệnh nhân đang điều trị bằng heparin hoặc người cao tuổi, dùng các thuốc chống viêm không steroid khác, hoặc aspirin liều cao ≥ 500 mg/liều hoặc ≥ 3 g/ngày, không khuyến cáo dùng kết hợp với meloxicam vì có thể làm tăng nguy cơ loét hoặc chảy máu.
Bệnh nhân đang dùng meloxicam nếu xuất hiện loét hoặc chảy máu, nên ngừng điều trị. Ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh đường tiêu hóa (viêm loét đại tràng, bệnh Crohn), cần sử dụng NSAID một cách thận trọng dưới sự giám sát chặt chẽ do có nguy cơ làm nặng thêm tình trạng bệnh lý.
Nguy cơ huyết khối tĩnh mạch
Các thuốc chống viêm không steroid (NSAID), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.
Bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng của biến cố tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám Bác sĩ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.
Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng thuốc tiêm Meloxicam 15 mg/1,5 ml ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.
Ảnh hưởng trên tim mạch và mạch máu não
Cần theo dõi và khuyến cáo đầy đủ ở những bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp và/hoặc suy tim nhẹ đến trung bình, với tình trạng giữ muối, natri và phù nề đã được báo cáo liên quan đến liệu pháp NSAID.
Khuyến cáo theo dõi huyết áp ở những bệnh nhân có nguy cơ, đặc biệt khi bắt đầu điều trị với meloxicam.
Các nghiên cứu lâm sàng và dữ liệu dịch tễ học cho thấy việc sử dụng một số NSAID (đặc biệt với liều cao và trong thời gian dài) có thể liên quan đến việc tăng nhẹ nguy cơ huyết khối (ví dụ: Nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ). Hiện không có đủ dữ liệu để loại trừ nguy cơ này đối với meloxicam.
Bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát, suy tim sung huyết, thiếu máu cơ tim, bệnh động mạch ngoại biên và/hoặc có tiền sử đột quỵ (bao gồm cả cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua) chỉ nên điều trị bằng meloxicam sau khi xem xét cẩn thận.
Cần thận trọng khi sử dụng meloxicam trong thời gian dài ở bệnh nhân có nguy cơ bệnh lý tim mạch (tăng huyết áp, tăng lipid máu, đái tháo đường hoặc hút thuốc lá).
Phản ứng trên da
Các phản ứng trên da nguy hiểm đến tính mạng, hội chứng Stevens-Johnson và hội chứng Lyell đã được báo cáo khi sử dụng meloxicam. Bệnh nhân cần được thông báo về các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh, đồng thời theo dõi chặt chẽ các phản ứng trên da. Nguy cơ xuất hiện hội chứng Stevens-Johnson hoặc hội chứng Lyell cao nhất trong những tuần đầu điều trị. Nếu có các triệu chứng hoặc dấu hiệu của hội chứng Stevens-Johnson hoặc hội chứng Lyell (ví dụ: Phát ban, thường kết hợp với mụn nước hoặc tổn thương niêm mạc), nên ngừng điều trị bằng meloxicam. Chẩn đoán sớm và ngừng ngay các thuốc nghi ngờ để có thể kiểm soát tốt hội chứng Stevens-Johnson và hội chứng Lyell. Việc ngừng các thuốc nghi ngờ sớm cho tiên lượng tốt hơn. Nếu bệnh nhân xuất hiện hội chứng Stevens-Johnson hoặc hội chứng Lyell khi điều trị với meloxicam, không sử dụng lại meloxicam cho bệnh nhân đó.
Các thông số chức năng gan và thận
Với hầu hết các NSAID, đã ghi nhận sự tăng transaminase huyết thanh thoáng qua, tăng bilirubin trong máu hoặc các chỉ số khác về chức năng gan, tăng creatinin huyết thanh, acid uric và những bất thường trong các thông số sinh học khác. Trong phần lớn các trường hợp cho thấy sự tăng nhẹ trên giới hạn bình thường và thoáng qua. Nếu những bất thường trở nên nghiêm trọng hoặc dai dẳng, nên ngưng sử dụng meloxicam và yêu cầu các xét nghiệm thích hợp.
Suy giảm chức năng thận
NSAID có thể gây suy giảm chức năng thận bằng cách làm giảm mức lọc cầu thận, do ức chế tác dụng giãn mạch của prostaglandin thận. Tác dụng không mong muốn này phụ thuộc vào liều.
Khuyến cáo theo dõi chặt chẽ chức năng thận bao gồm cả lượng nước tiểu khi bắt đầu điều trị hoặc khi tăng liều ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ sau:
Trong một số trường hợp hiếm gặp, NSAID có thể gây viêm thận kẽ, viêm cầu thận, hoại tử tủy thận hoặc hội chứng thận hư.
Liều meloxicam không được vượt quá 7,5 mg ở bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối đang chạy thận nhân tạo. Không cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình (độ thanh thải creatinin > 25 ml/phút).
Giữ natri, kali và nước
Các NSAID có thể gây tình trạng giữ natri, kali và nước cũng như ngăn cản tác dụng kích thích bài tiết natri trong nước tiểu của thuốc lợi tiểu. Ngoài ra, có thể làm giảm tác dụng của thuốc hạ huyết áp. Vì thế, phù, suy tim hoặc tăng huyết áp có thể xuất hiện hoặc nặng thêm ở những bệnh nhân nhạy cảm. Do đó, cần theo dõi lâm sàng ở những bệnh nhân có nguy cơ.
Tăng kali máu
Tăng kali máu thường xuất hiện trong trường hợp mắc bệnh tiểu đường hoặc khi điều trị đồng thời với các thuốc có tác dụng tăng kali huyết. Theo dõi thường xuyên nồng độ kali được khuyến cáo trong những trường hợp này.
Liên quan đến pemetrexed
Ở những bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình đang điều trị bằng pemetrexed, không nên dùng meloxicam ít nhất năm ngày trước, trong và ít nhất hai ngày sau khi dùng pemetrexed.
Các cảnh báo và thận trọng khác
Những bệnh nhân cao tuổi, ốm yếu hoặc suy nhược thường kém chịu đựng các tác dụng không mong muốn, do đó cần tăng cường theo dõi. Cũng như các NSAID khác, cần thận trọng ở người cao tuổi, người suy giảm chức năng thận, gan và tim.
Bệnh nhân cao tuổi có nhiều nguy cơ xuất hiện các tác dụng không mong muốn của NSAID, đặc biệt là xuất huyết tiêu hóa và thủng dạ dày, có thể gây tử vong.
Như tất cả các NSAID, meloxicam có thể che giấu các triệu chứng của nhiễm khuẩn cơ bản. Như bất kỳ NSAID nào dùng đường tiêm bắp, áp xe và hoại tử có thể xảy ra tại chỗ tiêm.
Meloxicam có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản. Không khuyến cáo sử dụng ở những phụ nữ mong muốn có thai.
Ở những phụ nữ khó thụ thai hoặc đang được chẩn đoán đánh giá vô sinh, nên xem xét việc ngừng điều trị meloxicam.
Dung dịch thuốc chứa ít hơn 1 mmol natri (23 mg natri) trong 1,5 mL, được coi như không có natri.
Không có nghiên cứu cụ thể về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Dựa trên tính chất dược động học và các tác dụng phụ được báo cáo, meloxicam không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc. Tuy nhiên, trong trường hợp có giảm thị lực, buồn ngủ, chóng mặt hoặc các rối loạn thần kinh trung ương khác, không nên lái xe hoặc vận hành máy móc.
Phụ nữ có thai
Ức chế tổng hợp prostaglandin có thể ảnh hưởng đến bà mẹ mang thai và/hoặc sự phát triển phôi thai. Các số liệu từ các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy sự tăng nguy cơ sẩy thai, dị tật tim và thoát vị ngoài ổ bụng sau khi sử dụng thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin ở giai đoạn sớm của thai kỳ. Nguy cơ gây dị tật tim tăng từ dưới 1 % lên khoảng 1,5 %. Người ta cho rằng nguy cơ này tăng theo liều và thời gian điều trị. Trên động vật, điều trị bằng chất ức chế tổng hợp prostaglandin cho thấy tăng sảy thai trước, sau khi làm tổ và tăng tỷ lệ chết thai.
Thêm vào đó, tăng tỷ lệ các dị tật khác bao gồm tim mạch được báo cáo trên động vật thí nghiệm sử dụng chất ức chế prostaglandin trong thời gian tạo thành các cơ quan.
Trừ trường hợp thật sự cần thiết, tránh dùng meloxicam trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa của thai kỳ. Nếu phải sử dụng, nên dùng meloxicam ở liều thấp nhất trong thời gian ngắn nhất có thể.
Trong 3 tháng cuối thai kỳ, tất cả các chất ức chế tổng hợp prostaglandin có thể gây ra
Thai nhi: Độc tính trên tim phổi (đóng sớm ống động mạch và tăng huyết áp tĩnh mạch phổi), rối loạn chức năng thận, có thể dẫn đến suy thận, ít nước ối.
Mẹ và thai nhi ở giai đoạn cuối thai kỳ. Kéo dài thời gian chảy máu ngay cả ở liều rất thấp, ức chế co bóp tử cung làm chậm thời gian chuyển dạ.
Do đó, chống chỉ định dùng meloxicam ở phụ nữ có thai.
Phụ nữ cho con bú
Không có dữ liệu cụ thể về việc sử dụng meloxicam trong thời kỳ cho con bú. Tuy nhiên, NSAID được biết đi vào sữa mẹ. Vì vậy, không nên dùng meloxicam khi đang cho con bú.
Khả năng sinh sản
Việc sử dụng meloxicam, giống như với bất kỳ thuốc nào ức chế tổng hợp cyclooxygenase/prostaglandin, có thể làm suy giảm khả năng sinh sản và không được khuyến cáo sử dụng trên phụ nữ có kế hoạch mang thai. Meloxicam có thể trì hoãn rụng trứng. Do đó, nên cân nhắc ngưng meloxicam ở những phụ nữ khó thụ thai, hoặc đang được chẩn đoán đánh giá vô sinh.
Nguy cơ liên quan đến tăng kali máu
Một số loại thuốc có khả năng làm tăng kali máu: Muối kali, thuốc lợi tiểu tăng kali máu, thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II, thuốc chống viêm không steroid, heparin (trọng lượng phân tử thấp hoặc không phân đoạn), cyclosporin, tacrolimus và trimethoprim. Việc khởi phát tăng kali máu có thể phụ thuộc vào các yếu tố liên quan.
Nguy cơ này tăng lên khi các loại thuốc nêu trên được dùng kết hợp với meloxicam.
Tương tác dược lực học
Các NSAID khác và aspirin
Không khuyến cáo sử dụng đồng thời meloxicam với các NSAID khác hoặc aspirin với liều > 500 mg/lần hoặc >3 g/ngày.
Corticosteroid (ví dụ như glucocorticoid)
Cần thận trọng khi sử dụng đồng thời với corticosteroid do tăng nguy cơ loét và chảy máu đường tiêu hóa.
Thuốc chống đông máu hoặc heparin
Tăng đáng kể nguy cơ chảy máu, do ức chế chức năng tiểu cầu và làm tổn thương niêm mạc dạ dày – tá tràng.
Các NSAID có thể làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu, như warfarin.
Không khuyến cáo sử dụng các NSAID đồng thời với thuốc chống đông máu hoặc heparin ở người cao tuổi hoặc với liều điều trị.
Trong các trường hợp khác (ví dụ: Với liều dự phòng), cần thận trọng khi dùng heparin vì làm tăng nguy cơ chảy máu.
Thuốc làm tan huyết khối và thuốc chống kết tập tiểu cầu
Tăng nguy cơ chảy máu, do ức chế chức năng tiểu cầu và tổn thương niêm mạc dạ dày tá tràng.
Các chất ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc (SSRI)
Tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa.
Thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế men chuyển và thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II NSAID có thể làm giảm tác dụng của thuốc lợi tiểu và các thuốc hạ huyết áp khác. Ở một số bệnh nhân suy giảm chức năng thận (ví dụ: Bệnh nhân mất nước hoặc người cao tuổi), việc kết hợp thuốc ức chế men chuyển hoặc thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II với các phương pháp điều trị ức chế cyclo-oxygenase có thể làm suy giảm thêm chức năng thận, bao gồm cả suy thận cấp, thường có thể hồi phục. Do đó, cần thận trọng đặc biệt ở người cao tuổi.
Bệnh nhân cần được cung cấp đủ nước và theo dõi chức năng thận khi bắt đầu điều trị và định kỳ.
Các thuốc hạ huyết áp khác (bao gồm thuốc chẹn beta)
Có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của thuốc chẹn beta (do ức chế các prostaglandin làm giãn mach).
Thuốc ức chế calcineurin (ví dụ: Cyclosporin, tacrolimus)
NSAID có thể làm tăng độc tính trên thận của các chất ức chế calcineurin, thông qua các tác dụng phụ thuộc vào prostaglandin trên thận. Khi sử dụng kết hợp, cần theo dõi chức năng thận, đặc biệt ở người cao tuổi.
Deferasirox
Cần thận trọng khi dùng đồng thời meloxicam và deferasirox vì có thể làm tăng nguy cơ các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa.
Tương tác dược động học
Ảnh hưởng của meloxicam lên dược động học của các thuốc khác:
Lithi
Các NSAID đã được ghi nhận làm tăng nồng độ lithi huyết tương (do làm giảm tiết lithi qua thận), có thể dẫn đến mức gây độc. Không khuyến cáo sử dụng đồng thời lithi và NSAID. Nếu cần thiết phải kết hợp, cần theo dõi nồng độ lithi trong huyết tương cần thận trong giai đoạn đầu, điều chỉnh và ngưng điều trị meloxicam.
Methotrexat
Các NSAID có thể làm giảm bài tiết methotrexat qua ống thận dẫn đến tăng nồng độ methotrexat trong huyết tương. Do đó, không khuyến cáo sử dụng NSAID ở những bệnh nhân điều trị bằng methotrexat liều cao (> 15 mg/tuần).
Nguy cơ tương tác giữa NSAID và methotrexat cũng nên được xem xét ở những bệnh nhân điều trị bằng methotrexat liều thấp hơn, đặc biệt ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận.
Nếu dùng kết hợp, cần theo dõi công thức máu và chức năng thận. Đặc biệt cần thận trọng khi dùng đồng thời methotrexat và NSAID trong ba ngày liên tiếp, do nguy cơ độc tính khi nồng độ methotrexat trong huyết tương tăng lên.
Pemetrexed
Ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin từ 45 đến 79 ml/phút, không nên dùng meloxicam ít nhất năm ngày trước, cùng ngày và ít nhất hai ngày sau khi dùng pemetrexed. Nếu cần thiết phải sử dụng đồng thời meloxicam và pemetrexed, bệnh nhân nên được theo dõi cần thận, do nguy cơ suy tủy và các phản ứng có hại trên đường tiêu hóa. Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <45 ml/phút), không khuyến cáo dùng đồng thời meloxicam và pemetrexed.
Ở những bệnh nhân chức năng thận bình thường (độ thanh thải creatinin ≥ 80 ml/phút), liều 15 mg meloxicam có thể làm giảm độ thanh thải của pemetrexed, do đó, làm tăng sự xuất hiện của các tác dụng phụ. Do đó, cần thận trọng khi dùng đồng thời liều 15 mg meloxicam với pemetrexed ở các bệnh nhân này.
Ảnh hưởng của các thuốc khác lên dược động học của meloxicam
Cholestyramin
Cholestyramin đẩy nhanh quá trình thải trừ meloxicam bằng cách ngừng chu trình gan ruột, do đó làm tăng độ thanh thải của meloxicam lên 50 % và giảm thời gian bán thải xuống còn 13 ± 3 giờ.
Ảnh hưởng của việc kết hợp meloxicam với các thuốc khác trên được động học
Thuốc chống đái tháo đường đường uống (sulfonylurea, nateglinid)
Meloxicam được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa ở gan, trong đó khoảng 2/3 qua trung gian của các enzym cytochrom (CYP) P450 (phần lớn CYP2C9 và một phần CYP3A4) và 1/3 qua các cơ chế khác như quá trình oxy hóa bởi peroxidase. Cần xem xét đến nguy cơ tương tác dược động học khi dùng đồng thời meloxicam với các thuốc ức chế hoặc được chuyển hóa bởi CYP2C9 và/hoặc CYP3A4. Tương tác qua CYP2C9 có thể xảy ra khi dùng kết hợp với các thuốc chống đái tháo đường đường uống (sulfonylurea, nateglinid), vì có thể làm tăng nồng độ của các thuốc này và meloxicam trong huyết tương. Bệnh nhân sử dụng meloxicam đồng thời với sulfonylurea hoặc nateglinid nên được theo dõi chặt chẽ về nguy cơ hạ đường huyết.
Không có tương tác dược động học trực tiếp có ý nghĩa lâm sàng với các thuốc kháng acid, cimetidin và digoxin.
Trẻ em
Các nghiên cứu tương tác chưa được thực hiện ở trẻ em.
Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Những trắc nghiệm này giúp bạn đánh giá nguy cơ mắc bệnh dựa trên yếu tố lối sống và thể trạng. Nếu bạn thuộc nhóm nguy cơ trung bình hoặc cao, hãy đến cơ sở y tế để kiểm tra và được tư vấn điều trị kịp thời.
Tin khuyến mãi
Toàn Nhung Pharmacy
Trang chủ
