Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi theo lô hàng
| Đơn vị tính | Hộp |
| Dạng bào chế | Viên nén |
| Quy cách | Hộp 1 Vỉ x 1 Viên |
| Chỉ định | Nhiễm giun tóc, giun kim, giun đũa, giun móc |
| Chống chỉ định | Mẫn cảm với thành phần thuốc, phụ nữ có thai và cho con bú |
| Nhà sản xuất | Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. |
| Nước sản xuất | Bồ Đào Nha |
| Xuất xứ thương hiệu | Hoa Kỳ |
| Mô tả ngắn | Fugacar 500mg trị giun-Khám phá hiệu quả của thuốc Fugacar 500mg trong việc điều trị nhiễm giun đường ruột, một giải pháp đến từ Janssen. |
| Đối tượng sử dụng | Người lớn và trẻ em trên 2 tuổi |
Chất lượng sản phẩm
Theo chính sách giao hàng
Khi nói đến việc điều trị các bệnh nhiễm giun đường ruột, Fugacar 500mg trị giun được biết đến như là một giải pháp hiệu quả và đáng tin cậy. Sản phẩm này, với thành phần chính là Mebendazole, đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc tiêu diệt nhiều loại giun gây hại, từ giun tóc (Trichuris trichiura) đến giun kim (Enterobius vermicularis), giun đũa (Ascaris lumbricoides), và giun móc (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), mang lại sự giảm nhẹ nhanh chóng và hiệu quả cho những người bị nhiễm giun. Được sản xuất bởi Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, một công ty dược phẩm uy tín tại Bồ Đào Nha, Fugacar 500mg trị giun kết hợp giữa chất lượng hàng đầu và sự đổi mới từ thương hiệu có nguồn gốc Hoa Kỳ.
Mỗi hộp Fugacar 500mg chứa một vỉ duy nhất với một viên nén, thiết kế để cung cấp một liều lượng đúng và thuận tiện cho người dùng. Đây là một phương pháp điều trị theo đơn, đòi hỏi sự tư vấn và hướng dẫn của các chuyên gia y tế để đảm bảo an toàn và hiệu quả. Fugacar 500mg trị giun không chỉ giúp loại bỏ các loại giun ký sinh mà còn giảm bớt các triệu chứng khó chịu do nhiễm giun gây ra như đau bụng, rối loạn tiêu hóa, và mệt mỏi, giúp bệnh nhân nhanh chóng phục hồi sức khỏe và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Sự lựa chọn thông minh của Fugacar 500mg trị giun không chỉ phản ánh cam kết về một sản phẩm chất lượng mà còn thể hiện sự quan tâm đối với sức khỏe cộng đồng. Với sự kết hợp giữa công nghệ sản xuất tiên tiến và nghiên cứu khoa học chuyên sâu, thuốc này đã trở thành một phần không thể thiếu trong tủ thuốc của nhiều gia đình, giúp họ bảo vệ bản thân và người thân khỏi các bệnh nhiễm giun đường ruột.
| Thông tin thành phần | Hàm lượng |
| Mebendazole | 500mg |
Thuốc Fugacar 500 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
Để điều trị nhiễm một hoặc nhiều loại giun ở đường ruột bao gồm giun tóc (Trichuris trichuria), giun kim (Enterobius vermicularis), giun đũa (Ascaris lumbricoides), giun móc (Ancylostoma duodenale, Necator americanus).
Không có bằng chứng nào cho thấy viên nén Fugacar có hiệu quả trong điều trị bệnh nhiễm ấu trùng sán lợn.
Nhóm dược lý điều trị: Thuốc trừ giun sán đường uống, dẫn xuất benzimidazole.
Mã ATC: P02CA01.
Nghiên cứu in vitro và in vivo cho thấy rằng mebendazole ức chế sự hấp thu glucose có chọn lọc và không thể hồi phục ở các loại giun trưởng thành và ấu trùng giun. Sự ức chế hấp thu glucose dường như dẫn đến sự cạn kiệt nguồn dự trữ glycogen nội sinh trong cơ thể giun. Thiếu glycogen dẫn đến giảm sự tạo thành ATP và các thay đổi siêu cấu trúc trong tế bào. Không có bằng chứng cho thấy Fugacar có hiệu quả trong điều trị nhiễm ấu trùng sán lợn.
Hấp thu
Sau khi dùng đường uống, < 10% liều dùng được hấp thu vào hệ tuần hoàn do sự hấp thu không hoàn toàn và do chuyển hóa trước khi vào hệ tuần hoàn (tác động chuyển hóa ban đầu). Phần lớn liều uống vẫn còn lại trong ống tiêu hóa. Nồng độ tối đa trong huyết tương thường đạt được sau 2 đến 4 giờ dùng thuốc. Uống thuốc cùng với bữa ăn giàu chất béo dẫn đến tăng sinh khả dụng của mebendazole, nhưng ảnh hưởng tổng thể của thức ăn đến lượng thuốc còn lại trong ống tiêu hóa là không đáng kể.
Phân bố
Sự gắn kết với protein huyết tương của mebendazole khoảng 90 đến 95%. Thể tích phân bố từ 1 đến 2 L/kg cho thấy mebendazole có thể xuyên qua tổ chức ngoài mạch. Điều này được chứng minh bằng những dữ liệu về nồng độ thuốc trong mô trên các bệnh nhân điều trị mạn tính với mebendazole (ví dụ liều 40 mg/kg/ngày trong 3 – 21 tháng).
Chuyển hóa
Mebendazole dùng đường uống được chuyển hóa mạnh ban đầu qua gan. Nồng độ trong huyết tương của những chất chuyển hóa chính (dạng thủy phân và dạng khử của mebendazole) cao hơn đáng kể so với mebendazole. Sự suy giảm chức năng gan, chuyển hóa, hoặc thải trừ qua đường mật có thể dẫn đến nồng độ mebendazole trong huyết tương cao hơn.
Thải trừ
Mebendazole, các dạng liên hợp của mebendazole và những chất chuyển hóa của nó có thể trải qua nhiều vòng tái tuần hoàn gan ruột và được thải trừ qua nước tiểu và mật. Thời gian bán thải biểu kiến sau một liều uống khoảng 3 đến 6 giờ ở hầu hết bệnh nhân.
Dược động học ở trạng thái ổn định
Nồng độ của mebendazole và các chất chuyển hóa chính trong huyết tương tăng lên khi sử dụng dài ngày (ví dụ 40 mg/kg/ngày trong 3 – 21 tháng), dẫn đến nồng độ ở trạng thái ổn định cao gấp 3 lần so với sử dụng liều đơn.
Thuốc dạng viên dùng đường uống.
Người lớn và trẻ em trên 2 tuổi:
1 viên Fugacar 500 mg duy nhất.
Viên nén có thể được nhai hoặc nuốt nguyên viên. Hãy nghiền nát viên thuốc trước khi dùng cho trẻ nhỏ. Luôn giám sát trẻ khi trẻ đang dùng thuốc này.
Nên cân nhắc dùng Fugacar dạng hỗn dịch uống cho những bệnh nhân như trẻ nhỏ không thể nuốt nguyên viên thuốc.
Trẻ em dưới 2 tuổi:
Xem phần Thận trọng khi sử dụng.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Ở những bệnh nhân sử dụng liều cao hơn liều khuyến cáo hoặc sử dụng trong thời gian kéo dài, những phản ứng bất lợi sau đây được báo cáo thường hiếm gặp, bao gồm: Rụng tóc, rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu trung tính, và viêm cầu thận. Ngoại trừ trường hợp mất bạch cầu hạt và viêm cầu thận, những phản ứng bất lợi này cũng được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị với mebendazole liều chuẩn.
Dấu hiệu và triệu chứng
Trường hợp vô tình dùng thuốc quá liều, có thể gặp co cứng bụng, buồn nôn, nôn và tiêu chảy.
Điều trị
Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Có thể dùng than hoạt nếu thích hợp.
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.
Khi sử dụng thuốc Fugacar 500 bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Trong suốt phần này, phản ứng có hại được báo cáo. Phản ứng bất lợi là các biến cố có hại được coi là có liên quan hợp lý đến việc sử dụng Fugacar dựa trên đánh giá toàn diện về thông tin các biến cố hiện có. Mối quan hệ nhân quả với Fugacar không thể được thiết lập một cách đáng tin cậy trong các trường hợp riêng lẻ. Hơn nữa, bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong các điều kiện khác nhau, tần suất mắc phản ứng bất lợi quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc không thể so sánh trực tiếp với tần suất trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tần suất quan sát được trong thực hành lâm sàng.
Tính an toàn của Fugacar đã được đánh giá trên 6276 đối tượng tham gia vào 39 thử nghiệm lâm sàng để điều trị nhiễm một loại hoặc nhiều loại ký sinh trùng đường tiêu hóa. Trong 39 thử nghiệm lâm sàng này, không có phản ứng bất lợi của thuốc (ADR) nào xảy ra ở ≥ 1% đối tượng được điều trị Fugacar.
Các ADR được xác định từ các thử nghiệm lâm sàng và kinh nghiệm sau lưu hành với Fugacar được đưa vào Bảng 1. Các loại tần suất được trình bày theo quy ước sau:
Bảng 1. Phản ứng bất lợi được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng và giai đoạn sau lưu hành của Fugacar
| Phân loại các cơ quan | Phản ứng bất lợi | ||
| Phân loại tần suất | |||
| Thường gặp (≥ 1/100 đến < 1/10) | Ít gặp (≥ 1/1000 đến < 1/100) | Hiếm gặp (≥ 1/10.000 đến < 1/1000) | |
| Các rối loạn máu và hệ bạch huyết | Giảm bạch cầu trung tínhb Mất bạch cầu hạtb * | ||
| Các rối loạn hệ miễn dịch | Quá mẫn bao gồm phản ứng phản vệ và phản ứng kiểu phản vệb | ||
| Các rối loạn hệ thần kinh | Co giậtb Chóng mặta | ||
| Các rối loạn tiêu hóa | Đau bụnga | Khó chịu ở vùng bụnga; Tiêu chảya; Đầy hơia, Buồn nôna, nôna | |
| Các rối loạn gan mật | Viêm gana; Xét nghiệm chức năng gan bất thườngb | ||
| Các rối loạn da và mô dưới da | Phát bana Hoại tử biểu bì nhiễm độcb Hội chứng Stevane-Johnsonb Ngoại banb Phù mạchb Mày đayb Rụng tócb | ||
| Các rối loạn thận và tiết niệu | Viêm cầu thậnb * | ||
aDữ liệu tần suất ADR thu được từ các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng hoặc nghiên cứu dịch tễ.
bCác ADR không được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng và tần suất được tính dựa trên 6276 bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu dịch tễ, được chia cho 3 (Tần suất = 1/2092).
* Quan sát thấy khi dùng liều cao hơn và thời gian dùng kéo dài hơn.
Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ
Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ sau khi cấp phép lưu hành sản phẩm là rất quan trọng. Nó cho phép tiếp tục theo dõi cân bằng lợi ích/nguy cơ của sản phẩm. Các cán bộ y tế được yêu cầu báo cáo bất kỳ các phản ứng bất lợi nghi ngờ nào thông qua hệ thống báo cáo quốc gia.
Hướng dẫn cách xử trí ADR:
Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Thuốc Fugacar 500 chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Cần rất thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong các trường hợp sau:
Kinh nghiệm sau lưu hành với Fugacar, đã ghi nhận cơn co giật ở trẻ em, bao gồm trẻ dưới 1 tuổi với tần suất rất hiếm gặp.
Fugacar chưa được nghiên cứu rộng rãi trên trẻ em dưới 2 tuổi. Vì thế, chỉ nên sử dụng Fugacar cho trẻ từ 1 – 2 tuổi nếu lợi ích lớn hơn nguy cơ tiềm tàng (ví dụ: Nếu tình trạng nhiễm giun của trẻ gây ảnh hưởng đáng kể đến tình trạng dinh dưỡng và phát triển thể chất của trẻ).
Hiếm gặp báo cáo về rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, và giảm bạch cầu trung tính ở những bệnh nhân được điều trị với mebendazole liều chuẩn trong các bệnh lý được chỉ định. Những biến cố này, cùng với viêm cầu thận và mất bạch cầu hạt, cũng được báo cáo khi sử dụng liều cao hơn mức liều được khuyến cáo và điều trị trong thời gian kéo dài.
Kết quả từ một nghiên cứu bệnh chứng (case-control study) nghiên cứu về sự xuất hiện hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử biểu bì nhiễm độc (SJS/TEN) gợi ý về khả năng có mối liên hệ giữa SJS/TEN và việc sử dụng đồng thời mebendazole với metronidazole. Không có thêm dữ liệu về tương tác thuốc – thuốc.
Vì vậy, nên tránh sử dụng đồng thời mebendazole và metronidazole.
Viên nén mebendazol chứa lactose. Bệnh nhân có các vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
Fugacar 500 không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Thời kỳ mang thai
Vì Fugacar bị chống chỉ định trong thời kỳ mang thai, những bệnh nhân nghĩ rằng họ đang hoặc có thể đang mang thai không nên dùng chế phẩm này.
Thời kỳ cho con bú
Dữ liệu hạn chế từ các báo cáo cho thấy một lượng nhỏ mebendazole xuất hiện trong sữa mẹ sau khi uống thuốc. Vì vậy, nên thận trọng khi sử dụng Fugacar cho phụ nữ cho con bú.
Sử dụng đồng thời với cimetidine có thể ức chế chuyển hóa mebendazole tại gan, kết quả làm tăng nồng độ thuốc trong huyết tương.
Nên tránh dùng đồng thời mebendazole với metronidazole.
Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
Những trắc nghiệm này giúp bạn đánh giá nguy cơ mắc bệnh dựa trên yếu tố lối sống và thể trạng. Nếu bạn thuộc nhóm nguy cơ trung bình hoặc cao, hãy đến cơ sở y tế để kiểm tra và được tư vấn điều trị kịp thời.
Tin khuyến mãi
Toàn Nhung Pharmacy
Trang chủ
