Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi theo lô hàng
| Đơn vị tính | Viên |
| Dạng bào chế | Viên nén bao phim |
| Quy cách | Hộp 3 Vỉ x 10 Viên |
| Chỉ định | Điều trị tăng acid uric máu mãn tính, bệnh nhân gout |
| Chống chỉ định | Mẫn cảm với febuxostat hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc, bệnh nhân đang điều trị thiopurine |
| Nhà sản xuất | CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM AN THIÊN |
| Nước sản xuất | Việt Nam |
| Xuất xứ thương hiệu | Việt Nam |
| Mô tả ngắn | Febuxostat 40mg VK An Thiên từ Công ty Dược Phẩm An Thiên, hiệu quả trong việc kiểm soát acid uric máu mãn tính, giúp ổn định tình trạng gout. |
| Đối tượng sử dụng | Bệnh nhân gout, người lớn, bệnh nhân tăng acid uric máu không phải do hóa trị |
Chất lượng sản phẩm
Theo chính sách giao hàng
Khi tình trạng tăng acid uric máu mãn tính trở thành một nỗi lo ngại cho bệnh nhân gout, việc lựa chọn một phương pháp điều trị hiệu quả và an toàn là vô cùng quan trọng. Febuxostat 40mg mua online nay đã trở nên tiện lợi hơn bao giờ hết với sự ra đời của Thuốc Febuxotid VK 40 An Thiên, một giải pháp dược liệu đáng tin cậy từ Công ty Cổ Phần Dược Phẩm An Thiên. Sản phẩm này không chỉ giúp kiểm soát lượng acid uric trong máu một cách hiệu quả mà còn đem lại sự thuận tiện cho người bệnh trong việc quản lý tình trạng sức khỏe của mình.
Với thành phần chính là febuxostat, Thuốc Febuxotid VK 40 An Thiên đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm thiểu nguy cơ biến chứng từ bệnh gout, giúp giảm sưng, đau và cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh. Febuxostat 40mg, dưới dạng viên nén bao phim, là hàm lượng được khuyến nghị cho những bệnh nhân mới bắt đầu điều trị hoặc đang trong quá trình điều chỉnh liều lượng. Mỗi viên thuốc được sản xuất theo tiêu chuẩn chất lượng cao, đảm bảo sự an toàn và hiệu quả cho người sử dụng.
Mỗi hộp Thuốc Febuxotid VK 40 An Thiên bao gồm 3 vỉ x 10 viên, sản xuất hoàn toàn tại Việt Nam bởi Công ty Cổ Phần Dược Phẩm An Thiên, một thương hiệu đã được kiểm định và tin cậy. Đây là sự lựa chọn lý tưởng cho bệnh nhân gout cần một phương pháp điều trị tăng acid uric máu mãn tính, với sự thuận lợi của việc mua sắm online, Febuxostat 40mg giờ đây chỉ cách bạn vài cú click chuột.
| Thông tin thành phần | Hàm lượng |
| Febuxostat | 40mg |
Thuốc Febuxotid VK được chỉ định dùng điều trị tăng acid uric máu mãn tính ở bệnh nhân gout.
Febuxostat không được khuyến cáo để điều trị tăng acid uric máu không triệu chứng.
Acid uric là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hoá purin ở người và được tạo ra trong chuỗi phản ứng hypoxanthin ⇒ xanthin ⇒ acid uric. Febuxostat là một dẫn xuất 2-arylthiazol, có tác dụng làm giảm acid uric huyết thanh bằng cách ức chế chọn lọc enzym xanthin oxidase (XO).
Febuxostat được hấp thu nhanh và tốt (ít nhất 84%). Sinh khả dụng tuyết đối của dạng viên febuxostat chưa được nghiên cứu. Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là khoảng 99,2% (chủ yếu với albumin).
Febuxostat được chuyển hoá rộng rãi qua hệ thống enzyme UDPGT và quá trình oxy hoá thông qua hệ thống cytochrom P450. Febuxostat được loại bỏ bởi cả hai đường gan và thận. Khoảng 49% liều dùng được thải ra trong nước tiểu và khoảng 45% liều dùng được tìm thấy trong phân.
Uống một lần mỗi ngày, dùng chung với thực phẩm hoặc không.
Ðiều trị tăng acid uric máu mãn tính ở bệnh nhân gout:
Người lớn (18 tuổi trở lên):
Liều khuyến cáo của febuxostat là 80 mg mỗi ngày một lần. Nếu sau 2 – 4 tuần điều trị mà acid uric huyết thanh vẫn cao hơn 6 mg/dL (357 µmol/L), có thể cân nhắc sử dụng febuxostat 120 mg mỗi ngày một lần.
Febuxostat tác động nhanh, cho phép kiểm tra lại nồng độ của acid uric trong huyết thanh chỉ sau 2 tuần. Mục tiêu điều trị là giảm và duy trì nồng độ acid uric huyết thanh dưới 6 mg/dL (357 µmol/L), phòng ngừa bệnh gout bùng phát ít nhất 6 tháng.
Người già:
Không cần chỉnh liều cho người già.
Suy thận:
Hiệu quả và an toàn chưa được đánh giá đầy đủ ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút). Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình.
Suy gan:
Hiệu quả và an toàn của febuxostat chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng (Child Pugh C). Liều khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan nhẹ là 80 mg. Dữ liệu nghiên cứu còn hạn chế ở bệnh nhân suy gan trung bình.
Trẻ em:
An toàn và hiệu quả của febuxostat ở trẻ em trong độ tuổi dưới 18 tuổi chưa được xác định.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Febuxostat đã được nghiên cứu ở người khoẻ mạnh với liều lên đến 300 mg/ngày trong 7 ngày mà không có bằng chứng về độc tính liều giới hạn. Tuy nhiên không nên dùng quá liều khuyến cáo. Bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ nếu có quá liều xảy ra.
Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.
Khi sử dụng thuốc Febuxotid VK, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Thường gặp, ADR >1/100
Ít gặp, hiếm gặp, ADR < 1/100
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Ngưng dùng thuốc và liên hệ ngay với bác sĩ hoặc đến phòng cấp cứu gần nhất nếu xảy ra các phản ứng dị ứng:
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Thuốc Febuxotid VK chống chỉ định trong trường hợp sau: Những bệnh nhân được điều trị bằng azathioprin hoặc mercaptopurin.
Không nên sử dụng febuxostat ở bệnh nhân bị bệnh tim thiếu máu hoặc suy tim sung huyết.
Phản ứng di ứng/quá mẫn nghiêm trọng, bao gồm hội chứng Stevens – Johnson đe doạ tính mạng, hoại tử biểu bì nhiễm độc và phản ứng phản vệ cấp tính/sốc đã được báo cáo khi điều trị với febuxostat.
Bệnh nhân phải được thông báo về các dấu hiệu và triệu chứng, theo dõi chặt chẽ các triệu chứng của phản ứng dị ứng/quá mẫn. Cần ngay lập tức dừng điều trị febuxostat nếu có các phản ứng nghiêm trọng, bao gồm hội chứng Stevens – Johnson xảy ra.
Nếu đã có các phản ứng dị ứng/ quá mẫn bao gồm hội chứng Stevens – Johnson và phản ứng phản vệ cấp tính/sốc thì không được bắt đầu lại ở nhóm bệnh nhân này.
Cơn gout cấp có thể xảy ra khi bắt đầu điều trị do thay đổi nồng độ acid uric huyết thanh dẫn đến huy động phóng thích các tinh thể urat tại mô. Khuyến cáo khi bắt đầu điều trị bằng febuxostat, nên dùng chung với NSAID hay colchicin trong ít nhất 6 tháng. Nếu cơn gout cấp xảy ra trong khi điều trị febuxostat, không nên ngưng thuốc.
Những bệnh nhân có nguy cơ tăng hình thành thể urat (ví dụ bệnh ác tính và điều trị các bệnh ác tính, hội chứng Lesch – Nyhan), nồng độ tuyệt đối của xanthin trong nước tiểu có thể tăng đủ để tích tụ trong đường tiết niệu trong một số trường hợp hiếm hoi.
Febuxostat không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân điều trị đồng thời với mercaptopurine/azathioprin.
Bệnh nhân có ghép tạng không nên dùng vì chưa có đủ dữ liệu để kết luận.
Suy chức năng gan nhẹ đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng febuxostat. Kiểm tra chức năng gan được đề nghị trước khi bắt đầu điều trị và định kỳ sau đó dựa trên đánh giá lâm sàng.
Cần thận trọng khi sử dụng febuxostat ở những bệnh nhân có thay đổi chức năng tuyến giáp do tăng giá trị TSH (> 5,5 µIU/mL) được quan sát thấy ở những bệnh nhân điều trị lâu dài với febuxostat.
Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, mờ mắt, tê hoặc cảm giác ngứa ran trong khi điều trị. Vì thế không nên lái xe hay vận hành máy móc nếu bị ảnh hưởng.
Dữ liệu về một số lượng rất hạn chế các trường hợp mang thai ngoài ý muốn đã không chỉ ra bất kỳ tác dụng phụ nào của febuxostat đến việc mang thai hoặc đến sức khoẻ của thai nhi/trẻ sơ sinh.
Nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp liên quan đến việc mang thai, sự phát triển của thai/phôi. Những nguy cơ tiềm ẩn đối với con người là không rõ. Febuxostat không nên được sử dụng trong thai kỳ.
Chưa có dữ liệu về sự bài xuất của febuxostat vào sữa mẹ. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy sự đào thải của hoạt chất này trong sữa mẹ và suy giảm sự phát triển của chuột con. Rủi ro cho trẻ sơ sinh bú mẹ chưa thể loại trừ. Febuxostat không nên được sử dụng khi cho con bú.
Mercaptopurine/azathioprin:Febuxostatcó thể gây tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc này dẫn đến ngộ độc.
Chất cảm ứng quá trình glucuronid hoá: Thuốc gây cảm ứng mạnh enzym UGT có thể dẫn đến tăng chuyển hoá febuxostat và giảm hiệu quả của thuốc. Do đó cần theo dõi acid uric huyết thanh 1-2 tuần sau khi bắt đầu điều trị với chất cảm ứng glucuronid hoá. Ngược lại, ngưng điều trị bằng chất cảm ứng có thể dẫn đến tăng nồng độ của Febuxostat.
Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30 °C, tránh ánh sáng.
Những trắc nghiệm này giúp bạn đánh giá nguy cơ mắc bệnh dựa trên yếu tố lối sống và thể trạng. Nếu bạn thuộc nhóm nguy cơ trung bình hoặc cao, hãy đến cơ sở y tế để kiểm tra và được tư vấn điều trị kịp thời.
Tin khuyến mãi
Toàn Nhung Pharmacy
Trang chủ
